Росздравнадзор начинает внеплановые проверки оптовых складов и аптек во всех регионах России, которые продлятся до 1 ноября, передает Интерфакс. Об этом сообщил глава федеральной службы Рамил Хабриев.«Факт обнаружения фальсифицированных лекарственных средств будет оцениваться как грубейшее нарушение лицензионных условий с последующим обращением в Арбитражный суд и приостановлением лицензии», - подчеркнул Хабриев.
Кроме того, Росздравнадзор намерен ввести единые правила для отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств. Проверки показывают, что в 70% подделываются препараты импортного производства. Однако проконтролировать путь их проникновения в страну зачастую невозможно, поскольку многие зарубежные компании даже не имеют своих представительств на территории России. «Мы предлагаем принять соответствующие нормативные документы, которые обяжут любую иностранную фирму, регистрирующую в России свой препарат, открыть в нашей стране в качестве своего официального представителя юридическое лицо, которое бы являлось российской компанией, - сообщил Рамил Хабриев в интервью. – «В соответствии с нормами патентного права такое представительство должно будет нести всю полноту ответственности за поступающие в страну партии лекарств, на каком бы из производств, принадлежащих компании, они ни выпускались». По словам главы федеральной службы, за последние три года ситуация с фальсифицированными лекарствами на российском лекарственном рынке улучшилась. Он сообщил, что доля выявленных фальсификатов ежегодно снижается на 25-35 процентов, несмотря на увеличение числа проверок. За первые шесть месяцев 2006 года из 68 серий лекарств, по которым возникли подозрения в фальсификации, поддельными оказались 32 наименования, информировал Хабриев. Подделываются чаще всего дорогостоящие, имеющие большие объемы продаж. В общей структуре выявленных при проверках подделок 38% составляли антибиотики, 7% спазмолитики, 6% противовоспалительные средства.
|